中國經濟網北京9月21日訊 翰宇藥業(300199.SZ)昨日晚間發布關于公司股票交易異常波動的公告。該公司股票連續3個交易日（2023年9月18日、2023年9月19日、2023年9月20日）收盤價格漲幅偏離值累計超過30%，根據《深圳證券交易所創業板交易特別規定》的有關規定，屬于股票交易異常波動的情況。

　　截至2023年9月18日、2023年9月19日、2023年9月20日收盤，翰宇藥業漲幅分別為3.41%、3.96%、19.96%。

　　針對公司股票交易異常波動情況，公司董事會通過電話及現場問詢方式，對公司控股股東、實際控制人、全體董事、監事及高級管理人員就相關問題進行了核實。經核查，公司前期披露的信息不存在需要更正、補充之處；公司未發現近期公共傳媒報道過可能或者已經對公司股票交易價格產生較大影響的未公開重大信息；公司目前生產經營情況正常，內外部經營環境未發生重大變化；公司控股股東及實際控制人不存在關于公司應披露而未披露的重大事項，或處于籌劃階段的重大事項；經核查，股票異常波動期間，公司控股股東、實際控制人、董事、監事及高級管理人員不存在買賣股票行為；公司不存在違反公平信息披露規定的其他情形；無其他需說明的事項。

　　翰宇藥業表示，董事會確認，公司不存在任何根據《深圳證券交易所股票上市規則》等相關規定應披露而未披露的事項或與該事項等有關的籌劃和意向，董事會也未獲悉根據《深圳證券交易所股票上市規則》等有關規定應披露而未披露的、對公司股票及其衍生品種交易價格可能產生較大影響的信息。

　　此外，2023年9月21日，翰宇藥業發布了《關于HY3000鼻噴霧劑新適應癥獲得藥物臨床試驗批準通知書的公告》，HY3000鼻噴霧劑預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19）適應癥已完成II期臨床并向CDE發起III期臨床溝通交流申請，后續尚需進行三期臨床試驗以及注冊申報階段。治療輕度及中度新型冠狀病毒感染(COVID-19）適應癥于2023年9月19日取得《藥物臨床試驗批準通知書》尚需開展臨床試驗，并經國家藥監局批準后方可上市銷售。在臨床研究方面，存在有效性或不達預期的風險，臨床進度及后續能否獲批上市具有不確定性，未來產生的經濟效益和對公司業績的影響存在不確定性。

　　2023年9月20日，翰宇藥業發布了《關于簽訂日常經營重大合同的公告》，該合同履行中存在工藝不達預期、無法按時交貨等因素影響造成的不確定性風險。2023年上半年度，翰宇藥業海外業務收入占總營收的10.43%，本年度對公司利潤的貢獻尚無法準確預計，相關財務數據的確認需以公司經審計財務報告為準。

　　翰宇藥業于2023年8月15日發布了《2023年半年度報告》，2023年上半年營業總收入3.25億元，同比下降8.77%；歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損-3,413.37萬元；基本每股收益虧損0.04元。資產負債率63.20%，資產負債率較高，公司股價短期內漲幅較大，公司鄭重提醒廣大投資者注意二級市場交易風險，審慎決策，理性投資。